फिजियोलॉजी या मेडिसिन में 2025 नोबेल पुरस्कार को मैरी ई। ब्रंको, फ्रेड राम्सडेल, और शिमोन सकागुची को परिधीय प्रतिरक्षा सहिष्णुता में उनकी ग्राउंडब्रेकिंग खोजों के लिए सम्मानित किया गया है – एक ऐसा तंत्र जो प्रतिरक्षा प्रणाली को शरीर के स्वयं के ऊतकों पर हमला करने से रोकता है। उनके काम ने प्रतिरक्षा विनियमन की हमारी समझ को बदल दिया है, ऑटोइम्यून रोगों, कैंसर और अंग प्रत्यारोपण सफलता दर में सुधार के लिए अभिनव उपचार के लिए मार्ग प्रशस्त किया है।
उन्होंने क्या नोबेल पुरस्कार जीता
तीनों को थाइमस के बाहर प्रतिरक्षा संतुलन बनाए रखने में नियामक टी कोशिकाओं (टी-रेज) की महत्वपूर्ण भूमिका को उजागर करने के लिए तीनों को मान्यता दी गई थी। दशकों के लिए, केंद्रीय सहिष्णुता, जिसका अर्थ है कि थाइमस में आत्म-प्रतिक्रियाशील प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उन्मूलन को ऑटोइम्यूनिटी के खिलाफ प्राथमिक रक्षा माना जाता था। सकागुची के 1995 के काम ने टी-रेग, विशेष प्रतिरक्षा कोशिकाओं की पहचान की, जो अति सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को दबाते हैं, यह स्थापित करते हैं कि आत्म-सहिष्णुता को परिधीय ऊतकों में सक्रिय रूप से बनाए रखा जाता है।“स्कर्फी” माउस स्ट्रेन पर ब्रंको और राम्सडेल के शोध से पता चला है कि फॉक्सप 3 जीन में उत्परिवर्तन नियामक टी सेल फ़ंक्शन को बाधित करता है, जिससे घातक ऑटोइम्यून विकारों का कारण बनता है। उनके निष्कर्षों ने इन आनुवंशिक अंतर्दृष्टि को मानव ऑटोइम्यून डिसऑर्डर IPEX सिंड्रोम से जोड़ा, यह दर्शाता है कि कैसे FOXP3 उत्परिवर्तन भयावह प्रतिरक्षा शिथिलता का कारण बनता है। सामूहिक रूप से, उनकी खोजों ने ऑटोइम्यून रोगों, कैंसर और प्रत्यारोपण अस्वीकृति को लक्षित करने वाले उपचारों के लिए नए रास्ते खोल दिए हैं।
मैरी ई। ब्रंको
मैरी ब्रंको ने अपनी पीएच.डी. प्रिंसटन विश्वविद्यालय से और वर्तमान में सिएटल में इंस्टीट्यूट फॉर सिस्टम्स बायोलॉजी में एक वरिष्ठ कार्यक्रम प्रबंधक के रूप में कार्य करता है। उसका काम स्कर्फी चूहों में FOXP3 जीन म्यूटेशन की पहचान करने पर केंद्रित था, नियामक टी सेल फ़ंक्शन के आणविक आधार को स्थापित करता है और इसे मानव प्रतिरक्षा रोगों से जोड़ता है। ब्रंको का शोध यह समझने के लिए केंद्रीय रहा है कि टी-रेग्स ऑटोइम्यूनिटी को कैसे रोकते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली संतुलन बनाए रखते हैं।
फ्रेड राम्सडेल
फ्रेड राम्सडेल ने अपनी पीएच.डी. कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय से, लॉस एंजिल्स (यूसीएलए) और सैन फ्रांसिस्को में सोनोमा बायोथेरेप्यूटिक्स में एक वैज्ञानिक सलाहकार हैं। Brunkow के साथ निकटता से सहयोग करते हुए, Ramsdell ने FOXP3 जीन उत्परिवर्तन की पहचान करने में मदद की और प्रतिरक्षा विनियमन में अपनी महत्वपूर्ण भूमिका का प्रदर्शन किया। उनका काम आनुवंशिक उत्परिवर्तन को डिस-रेगुलेटेड प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं से जोड़ने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो आधुनिक इम्युनोथैरेपी के लिए नींव प्रदान करता है।
शिमोन सकगुची
शिमोन सकगुची ने एक एमडी और पीएच.डी. क्योटो विश्वविद्यालय से और ओसाका विश्वविद्यालय के इम्यूनोलॉजी फ्रंटियर रिसर्च सेंटर में एक प्रतिष्ठित प्रोफेसर हैं। 1995 में सकागुची के अग्रणी अध्ययनों से नियामक टी कोशिकाओं के अस्तित्व का पता चला, यह दिखाते हुए कि प्रतिरक्षा आत्म-सहिष्णुता को परिधीय ऊतकों में सक्रिय रूप से बनाए रखा जाता है। उनके काम ने वैचारिक आधार तैयार की, जिसने ब्रंको और राम्सडेल को आनुवंशिक तंत्र को प्रतिरक्षा विनियमन से जोड़ने की अनुमति दी।
टैकवे
ब्रंको, राम्सडेल, और सकागुची की खोजों ने मौलिक रूप से इम्यूनोलॉजी को फिर से शुरू किया है, जो इस बात की गहरी समझ प्रदान करता है कि प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर को आत्म-हमले से कैसे बचाती है। नियामक टी कोशिकाओं को आनुवंशिक तंत्र और मानव रोग से जोड़कर, उन्होंने अनुसंधान और उपचारों का एक नया युग शुरू किया है जो शरीर की अपनी नियामक प्रणालियों का दोहन करता है। उनका काम वैज्ञानिक सफलताओं को सम्मानित करने के नोबेल पुरस्कार के मिशन का उदाहरण देता है जो मानव जाति को सबसे बड़ा लाभ प्रदान करता है।
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